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RK-9123016

RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。

CAS号

955900-27-3

分子式

C16H18N6O3S

主要靶点

Sirtuin|c-Myc

仅限科研使用

Cat No : CM11210

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Synonyms

RK 9123016|RK-9123016|RK9123016|SIRT2

验证数据展示

  • CAS No.: 955900-27-3

    RK-9123016
    CAS#: 955900-27-3

产品信息

RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor. RK-9123016 increases the acetylation level of eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A), a physiological substrate of SIRT2, and reduces cell viability of human breast cancer cells accompanied with a decrease in c-Myc expression.

CAS号 955900-27-3
分子式 C16H18N6O3S
主要靶点 Sirtuin|c-Myc
主要通路 DNA 损伤和修复|表观遗传
分子量 374.42
纯度 99.65%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
别名 RK 9123016|RK-9123016|RK9123016|SIRT2

靶点活性

SIRT2:0.18 μM

体外活性

RK-9123016 在体外电泳迁移率分析中，以 IC50 为 0.18 µM 抑制 SIRT2 的酶活性，但对包括 SIRT1 和 SIRT3 在内的其他人类 sirtuin 成员在 100 µM 浓度下无影响。RK-9123016 通过浓度依赖方式（0-30 µM）抑制 MCF-7 细胞中的 SIRT2 活性。

溶解度

DMSO:3.75 mg/mL (10.02 mM)

参考文献

1.Shah AA, Ito A, Nakata A, Yoshida M. Identification of a Selective SIRT2 Inhibitor and Its Anti-breast Cancer Activity. Biol Pharm Bull. 2016;39(10):1739-1742. PubMed PMID: 27725455.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
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×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2
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