Atomoxetine hydrochloride

CAS号

82248-59-7

分子式

C17H22ClNO

主要靶点

Dopamine Receptor|5-HT Receptor|Norepinephrine

仅限科研使用

Cat No : CM00742

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Synonyms

Tomoxetine|Tomoxetine hydrochloride|盐酸托莫西汀|Norepinephrine (NE) transporter|LY139603|LY-139603|LY 139603 HCl|DopamineReceptor|Dopamine Receptor|DA transporter|Atomoxetine|Atomoxetine HCl|5HTReceptor|5HT Receptor|5-HT|(R)-Tomoxetine|(R)-Tomoxetine hydrochloride



产品信息

CAS号 82248-59-7
分子式 C17H22ClNO
主要靶点 Dopamine Receptor|5-HT Receptor|Norepinephrine
主要通路 神经科学|G 蛋白偶联受体|神经科学|G 蛋白偶联受体|神经科学
分子量 291.82
纯度 99.8%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 Tomoxetine|Tomoxetine hydrochloride|盐酸托莫西汀|Norepinephrine (NE) transporter|LY139603|LY-139603|LY 139603 HCl|DopamineReceptor|Dopamine Receptor|DA transporter|Atomoxetine|Atomoxetine HCl|5HTReceptor|5HT Receptor|5-HT|(R)-Tomoxetine|(R)-Tomoxetine hydrochloride

靶点活性

Dopamine transporter:1451 nM(Ki)|5-HT:77 nM(Ki)|NET:5 nM(Ki)

体内活性

Atomoxetine是去甲肾上腺素重摄取的选择性抑制剂(Ki:5 nM),而对5-羟色胺(Ki:77 nM)和多巴胺转运蛋白(Ki:1451 nM)的选择性相对较低。

体外活性

在动物中,Atomoxetine选择性抑制肾上腺素能神经元突触前对去甲肾上腺素的摄取,且对抑郁的动物模型也有活性.在微透析研究中,Atomoxetine对5-HTEX水平无影响,但使前额皮质中细胞外去甲肾上腺素水平升高了3倍.Atomoxetine不改变伏隔核和纹状体中的DAEX和Fos,但会使PFC中DAEX浓度增加3倍、Fos增加3.7倍.

溶解度

H2O:6.9 mM;DMSO:50 mg/mL (171.34 mM)

参考文献

1.Bymaster FP, et al. Neuropsychopharmacology, 2002, 27(5), 699-711.
2.Zerbe RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1985, 232(1), 139-143.
3.Wong DT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1982, 222(1), 61-65.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2