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YM-90709

CAS号

163769-88-8

分子式

C22H21N3O2

主要靶点

IL Receptor|Interleukin

仅限科研使用

Cat No : CM04741

Print datasheet

Synonyms

Inhibitor|Interleukin Related|Interleukin|JAK2|YM 90709|YM90709|YM-90709|eosinophils|GM-CSF|inhibit|IL Receptor|ILReceptor|IL-5|IL-5R

验证数据展示

  • CAS No.: 163769-88-8

    YM-90709
    CAS#: 163769-88-8

产品信息

CAS号 163769-88-8
分子式 C22H21N3O2
主要靶点 IL Receptor|Interleukin
主要通路 免疫与炎症|免疫与炎症
分子量 359.42
纯度 99.67%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 Inhibitor|Interleukin Related|Interleukin|JAK2|YM 90709|YM90709|YM-90709|eosinophils|GM-CSF|inhibit|IL Receptor|ILReceptor|IL-5|IL-5R

体内活性

YM-90709抑制布朗挪威大鼠抗原诱导的气道炎症。YM-90709是一种新型的IL-5R拮抗剂，具有抗IL-5 mAb对抗原诱导的嗜酸性粒细胞浸润到常用于抗体估计的BDF1小鼠气道的效果。[2]这是首次报道YM-90709作为新型IL-5R拮抗剂对抗原诱导的嗜酸性粒细胞和其他白细胞浸润到布朗挪威（BN）大鼠BALF中的体内效应的研究。[3]

体外活性

YM-90709 强效抑制了 100 pM [125I]-IL-5 与人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性HL-60克隆15细胞上的IL-5R的结合，其IC50值分别为1.0±0.40 μM和0.57±0.21 μM。YM-90709以浓度依赖性方式抑制4 pM IL-5诱导的效应，IC50值为0.45±0.024 μM。同时，YM-90709还能抑制高浓度(12 和 40 pM)IL-5诱导的效应，其IC50值分别为0.89±0.29 μM和1.0±0.22 μM。[1] 作为一种新型的白细胞介素-5受体拮抗剂，YM-90709抑制抗原诱导的嗜酸性粒细胞招募进入气道，与抗IL-5 mAb的作用相同。YM-90709能够抑制IL-5与人嗜酸性粒细胞上的IL-5R的结合，但不抑制GM-CSF与GM-CSFR的结合。此外，YM-90709抑制了IL-5诱导的嗜酸性粒细胞存活和Janus激酶2的酪氨酸磷酸化，但对GM-CSF诱导的没有影响。[2]

溶解度

DMSO:18 mg/mL (50.08 mM)

参考文献

1.Morokata T, et al. Int Immunopharmacol. 2004 Jul;4(7):873-83.
2.Immunol Lett. 2005 Apr 15;98(1):161-5. Epub 2004 Nov 28.
3.Morokata T, et al. Int Immunopharmacol. 2002 Nov;2(12):1693-702.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2