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Vipadenant

CAS号

442908-10-3

分子式

C16H15N7O

主要靶点

Adenosine Receptor

仅限科研使用

Cat No : CM02542

Print datasheet

Synonyms

P1 receptor|Inhibitor|Vipadenant|CEB4520|CEB-4520|CEB 4520|BIIB014|BIIB-014|BIIB 014|A1|AdenosineReceptor|Adenosine Receptor|A2A|A3|inhibit

验证数据展示

  • CAS No.: 442908-10-3

    Vipadenant
    CAS#: 442908-10-3

产品信息

CAS号 442908-10-3
分子式 C16H15N7O
主要靶点 Adenosine Receptor
主要通路 神经科学|G 蛋白偶联受体
分子量 321.34
纯度 97.36%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 P1 receptor|Inhibitor|Vipadenant|CEB4520|CEB-4520|CEB 4520|BIIB014|BIIB-014|BIIB 014|A1|AdenosineReceptor|Adenosine Receptor|A2A|A3|inhibit

靶点活性

A1:69 nM(Ki)|A2A:1.3 nM(Ki)

体内活性

Vipadenant (0.3-30 mg/kg) 以剂量依赖的方式减少猫脑病模型中的僵直。在连续19天的给药方案中，Vipadenant (10 mg/kg) 并未在6-OHDA损伤的大鼠中产生任何统计学上显著的异动症发作[1]。在小鼠及大鼠的氟哌啶醇诱导的运动减缓模型中，Vipadenant的最小有效剂量分别为0.1 mg/kg 和 1 mg/kg。Vipadenant (3 和 10 mg/kg, p.o.) 能增加6-OHDA损伤大鼠的对侧旋转次数[2]。

溶解度

DMSO:55 mg/mL (171.16 mM)

参考文献

1.Jones N, et al. A2A receptor antagonists do not induce dyskinesias in drug-naive or L-dopa sensitized rats. Brain Res Bull. 2013 Sep;98:163-9.
2.Shook B C , Jackson P F . Adenosine A2A Receptor Antagonists and Parkinson’s Disease[J]. ACS Chemical Neuroscience, 2011, 2(10):555-567.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2