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Tyrphostin A9

Tyrphostin A9 (SF 6847) 是一种线粒体分裂诱导剂，是 PDGFR 抑制剂，具有抗流感病毒的活性。

CAS号

10537-47-0

分子式

C18H22N2O

主要靶点

EGFR|VEGFR|Influenza Virus|PDGFR

仅限科研使用

Cat No : CM05823

Print datasheet

Synonyms

RG-50872|SF 6847|Tyrphostin 9|Malonoben|AG 17

验证数据展示

  • CAS No.: 10537-47-0

    Tyrphostin A9
    CAS#: 10537-47-0

产品信息

Tyrphostin 9 is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin 9 is firstly designed as an EGFR inhibitor

CAS号 10537-47-0
分子式 C18H22N2O
主要靶点 EGFR|VEGFR|Influenza Virus|PDGFR
主要通路 微生物学|血管生成|JAK/STAT信号通路|蛋白酪氨酸激酶
分子量 282.38
纯度 99.19%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
别名 RG-50872|SF 6847|Tyrphostin 9|Malonoben|AG 17

靶点活性

PDGFR:0.5 μM|EGFR:460 μM

体内活性

SF 6847可防止人成纤维细胞中小窝穴中LGF的PDGF-诱导的酪氨酸磷酸化,这表明PDGF-BB介导的LRP活化需要酪氨酸磷酸化并因此激活PDGFR-β。SF 6847抑制1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的复制,IC50为40 nM。SF 6847（1.6 μM）在SHSY-5Y细胞中将MAPT外显子10包含增加2倍。F 6847（1 mM）阻断了对胎儿肺细胞的DNA合成的菌株诱导的刺激作用。50 nM SF 6847部分逆转原钒酸钠诱导的HSV-1斑块形成。SF 6847（<400 nM）以剂量依赖性方式降低病毒磷蛋白的磷酸化,但SF 6847（<800 nM）诱导的蛋白质合成减少不是剂量依赖性的。

溶解度

DMSO:21.2 mg/mL (75 mM)

参考文献

1.Gazit A, et al. J Med Chem, 1989, 32(10), 2344-2352.
2.Yura Y, et al. Arch Virol, 1995, 140(7), 1181-1194.
3.Boucher P, et al. J Biol Chem, 2002, 277(18), 15507-15513.
4.Liu M, et al. Am J Physiol, 1995, 269(2 Pt 1), L178-184.
5.Stoilov P, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(32), 11218-11223.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2