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L-Ascorbic acid sodium salt

CAS号

134-03-2

分子式

C6H7NaO6

主要靶点

Apoptosis|Calcium Channel|Endogenous Metabolite|Reactive Oxygen Species|Others

仅限科研使用

Cat No : CM00502

Print datasheet

Synonyms

inhibit|EndogenousMetabolite|Endogenous Metabolite|(+)-Sodium L-ascorbate|Apoptosis|CalciumChannel|Calcium Channel|Ca channels|Ca2+ channels|Reactive Oxygen Species|ReactiveOxygenSpecies|Inhibitor|L-Ascorbic acid sodium|LAscorbic acid sodium salt|L-Ascorbic acid|L Ascorbic acid sodium salt|Vitamin C|Vitamin C sodium|Vitamin C sodium salt|Sodium L-ascorbate|Sodium ascorbate|抗坏血酸钠|维生素C钠

验证数据展示

  • CAS No.: 134-03-2

    L-Ascorbic acid sodium salt
    CAS#: 134-03-2

产品信息

CAS号 134-03-2
分子式 C6H7NaO6
主要靶点 Apoptosis|Calcium Channel|Endogenous Metabolite|Reactive Oxygen Species|Others
主要通路 代谢|NF-κB 信号通路|代谢|免疫与炎症|代谢|离子通道|凋亡
分子量 198.11
纯度 100%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 inhibit|EndogenousMetabolite|Endogenous Metabolite|(+)-Sodium L-ascorbate|Apoptosis|CalciumChannel|Calcium Channel|Ca channels|Ca2+ channels|Reactive Oxygen Species|ReactiveOxygenSpecies|Inhibitor|L-Ascorbic acid sodium|LAscorbic acid sodium salt|L-Ascorbic acid|L Ascorbic acid sodium salt|Vitamin C|Vitamin C sodium|Vitamin C sodium salt|Sodium L-ascorbate|Sodium ascorbate|抗坏血酸钠|维生素C钠

体内活性

经过sodiumL-ascorbate处理的Tg大鼠显示出更高的癌症发病率（29.6%），相较于未经处理的（15.4%）。独立于sodiumL-ascorbate处理之外，转基因大鼠在各种器官展现出多种恶性肿瘤[5]。经过12周的PEITC处理后，所有动物都发展出了简单增生和乳头状或结节性（PN）增生，但到第48周时，大多数这些病变不论是否经过sodiumL-ascorbate处理，都已消失。经过24周的PEITC处理后，同样的病变进展为异型增生和癌症，在第48周时仅少数病例出现，但在简单增生和PN增生中，sodiumL-ascorbate处理的增强效果在大鼠中是明显的[6]。

体外活性

L-Ascorbic acid salt在高浓度下对人类肿瘤细胞系MCF-7（乳腺癌细胞）、KB（口腔上皮样癌细胞）和AN3-CA（子宫内膜腺癌细胞）具有生长抑制作用。L-Ascorbic acid salt与维生素K3结合时，在MCF-7、KB和AN3-CA人类肿瘤细胞系中显示出协同抑制细胞生长的作用，其所需浓度比单独给予维生素时低10至50倍，在此浓度水平上，分别给予的维生素并不具有毒性。该肿瘤细胞生长抑制效应在加入过氧化氢酶到含有维生素C和K3的培养基中时被完全抑制，这表明过量产生的过氧化氢可能参与上述效应的机制。[1]L-Ascorbic acid salt与维生素K3组合在人类子宫内膜腺癌（AN3CA）细胞培养中产生协同抑制生长的效果。[2]L-Ascorbic acid salt导致HL-60细胞内钙离子（Ca2+）浓度迅速增加，并随后发生细胞凋亡，表现为细胞收缩、核碎片化以及国际核间DNA切割产生180-200碱基对的片段。[3]L-Ascorbic acid salt（100 μM）在人类细胞中诱导DNA单链断裂，成纤维细胞和Molt-4细胞比淋巴细胞更为敏感。L-Ascorbic acid salt（50 μM）在Molt-4细胞中导致显著的细胞减少，但在淋巴细胞和成纤维细胞培养中则没有这种效应。[4]

溶解度

DMSO:6.25 mg/mL (31.39 mM);H2O:198.9 mM

参考文献

1.Noto V, et al. Cancer, 1989, 63(5), 901-906.
2.De Loecker W, et al. Anticancer Res, 1993, 13(1), 103-106.
3.Sakagami H, et al. Life Sci, 1996, 58(14), 1131-1138.
4.Singh NP, et al. Mutat Res, 1997, 375(2), 195-203.
5.Morimura K, et al. Lack of urinary bladder carcinogenicity of sodium L-ascorbate in human c-Ha-ras proto-oncogene transgenic rats. Toxicol Pathol. 2005;33(7):764-7.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2