STF-083010

CAS号

307543-71-1

分子式

C15H11NO3S2

主要靶点

IRE1

仅限科研使用

Cat No : CM04864

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Synonyms

inhibit|Inhibitor|Inositol requiring enzyme 1|IRE1α|IRE1|STF 083010|STF083010|STF-083010



产品信息

CAS号 307543-71-1
分子式 C15H11NO3S2
主要靶点 IRE1
主要通路 细胞周期
分子量 317.38
纯度 98.85%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 inhibit|Inhibitor|Inositol requiring enzyme 1|IRE1α|IRE1|STF 083010|STF083010|STF-083010

体内活性

STF-083010(i.p.,30 mg/kg)在人类多发性骨髓瘤(MM)异种移植模型中显著抑制了肿瘤的生长。

体外活性

在化学研究中,WaC3细胞经STF-083010处理后显示出逐渐下降的生长率。在MEC1和MEC2细胞中,STF-083010在48小时培养中产生20%的生长抑制。在MM.1R MM、MM.1S及RPMI 8226细胞系中,STF-083010以剂量和时间依赖的方式展现了细胞静止和细胞毒性活性。在Eμ-TCL1 CLL细胞中,经过3天的培养,STF-083010显示出约70%的生长抑制。在SU8686、Panc0403和MiaPaCa2细胞系中,STF-083010阻断IRE1α的内切酶活性,并抑制XBP1剪接活性,而不影响其激酶活性。

溶解度

DMSO:40 mg/mL (126.03 mM)

细胞实验

3×10E3 (Panc0403, Panc1005, BxPc3, and MiaPaCa2) cell lines are seeded in 96-well plates overnight, and STF-083010(~50 μM) treatment for 48 hours started the next day.

动物实验

NOD/SCID/IL2Rγ null mice were injected intraperitoneally of STF-083010(30 mg/kg) dissolved in 16% chremophor.

参考文献

1.Papandreou l, et al. Blood. 2011, 117(4), 1311-1314.
2.ChienW, et al. Oncotarget. 2014, 5(13), 4881-4894.
3.Kriss CL, et al. Blood. 2012, 120(5), 1027-1038.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2