RO-3

RO3 是一种能透过大脑的P2X3和P2X2/3拮抗剂,口服有活性。它对人同型多聚体 P2X3和异型多聚体 P2X2/3受体的 pIC50分别为 5.9 和 7.0。

CAS号

1026582-88-6

分子式

C16H22N4O2

主要靶点

P2X Receptor

仅限科研使用

Cat No : CM11472

Print datasheet

Synonyms



产品信息

RO3 is a selective antagonist of homomeric P2X3 and heteromeric P2X2/3 receptor

CAS号 1026582-88-6
分子式 C16H22N4O2
主要靶点 P2X Receptor
主要通路 神经科学|离子通道
分子量 302.38
纯度 99.87%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
别名

溶解度

DMSO:3.02 mg/mL (10 mM),Sonification is recommended.

参考文献

1.Gever J R , Cockayne D A , Dillon M P , et al. Pharmacology of P2X channels[J]. Pflügers Archiv European Journal of Physiology, 2006, 452(5):513-37.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2