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Piroxicam

CAS号

36322-90-4

分子式

C15H13N3O4S

主要靶点

COX

仅限科研使用

Cat No : CM00714

Print datasheet

Synonyms

Cyclooxygenase|COX|CP 16171|CP16171|CP-16171|inhibit|Piroxicam|Inhibitor|吡罗昔康

验证数据展示

  • CAS No.: 36322-90-4

    Piroxicam
    CAS#: 36322-90-4

产品信息

CAS号 36322-90-4
分子式 C15H13N3O4S
主要靶点 COX
主要通路 免疫与炎症|神经科学
分子量 331.35
纯度 99.59%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 Cyclooxygenase|COX|CP 16171|CP16171|CP-16171|inhibit|Piroxicam|Inhibitor|吡罗昔康

靶点活性

COX-1:47 μM|COX-2 (human monocyte):25 μM

体内活性

Piroxicam在超过0.04%的剂量下，显著抑制GST-P阳性和癌变结节的发展和大鼠纤维化、肝硬化和8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）加合物的形成。[2] 与对照组或受氮杂环磷酸（AOM）处理的大鼠相比，Piroxicam提高了所有三种MHC抗原的表达。在AOM结肠癌变模型中，Piroxicam上调了结肠MHC抗原的表达。[3] Piroxicam结合Cisplatin对大鼠的口腔恶性黑色素瘤（OMM）和口腔鳞状细胞癌（SCC）具有抗肿瘤活性。[4] Piroxicam通过阻断环氧合酶来抑制狗的前列腺素合成，并且在体外Piroxicam没有任何直接细胞毒性。[5] Piroxicam还能强烈结合血浆蛋白，并且有助于阻止恶曲霉毒素A（OTA）与血浆蛋白的结合和向靶器官的运输，预防其在大鼠中的肾毒性。Piroxicam预防了由OTA引起的酶尿症，提高大鼠对OTA的肾脏排除。[6]

体外活性

Piroxicam在大鼠脊髓培养中激活神经元的细胞外信号调节激酶(ERK)并促使高分子量神经丝蛋白的磷酸化，这些蛋白是ERK的细胞骨架底物。同时，Piroxicam和NS-398可以保护神经元免受大鼠脊髓培养中的缺氧/再灌注伤害。[1]

溶解度

DMSO:45 mg/mL (135.81 mM);Ethanol:1 mg/mL (3.02 mM)

参考文献

1.Vartiainen N, et al. J Neurochem,2001, 76(2), 480-489.
2.Denda A, et al. Carcinogenesis,1997, 18(10), 1921-1930.
3.Rigas B, et al. Immunology,1994, 83(2), 319-323.
4.Boria PA, et al. J Am Vet Med Assoc,2004, 224(3), 388-394.
5.Schmidt BR, et al. J Am Vet Med Assoc,2001, 218(11), 1783-1786.
6.Silva J, et al. Synergistic Effect of Carboplatin and Piroxicam on Two Bladder Cancer Cell Lines. Anticancer Res. 2017 Apr;37(4):1737-1745.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2