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Piracetam

CAS号

7491-74-9

分子式

C6H10N2O2

主要靶点

iGluR|GluR

仅限科研使用

Cat No : CM00894

Print datasheet

Synonyms

AMPA|iGluR|Inhibitor|inhibit|Ionotropic glutamate receptors|Piracetam|UCB6215|UCB-6215|UCB 6215|吡拉西坦

验证数据展示

  • CAS No.: 7491-74-9

    Piracetam
    CAS#: 7491-74-9

产品信息

CAS号 7491-74-9
分子式 C6H10N2O2
主要靶点 iGluR|GluR
主要通路 神经科学|离子通道|神经科学
分子量 142.16
纯度 99.72%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 AMPA|iGluR|Inhibitor|inhibit|Ionotropic glutamate receptors|Piracetam|UCB6215|UCB-6215|UCB 6215|吡拉西坦

体内活性

Piracetam与脂多糖预孵育（Piracetam与多肽比值从9.6到960）可以剂量依赖的方式完全抑制多肽诱导的钙黄绿素释放。从下降的膜结合的荧光探针1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH)各向异性可以发现：Piracetam（< 1.0 mM）与脑细胞膜预孵育可以增强老年大鼠,小鼠以及人的膜流动性。Piracetam能显著降低Abeta 29-42的融合及不稳定的影响,该作用呈浓度依赖性。在Abeta 29-42进入前20分钟,将Piracetam与多肽按照960的比值进行预孵育可以完全保护好两种荧光探针。

体外活性

除小脑外,Piracetam可以增强老龄大鼠的主动回避学习能力并增强所有脑区域的膜流动性.每天一次Piracetam（300 mg/kg ）可以显著增加老龄大鼠某些脑区域的膜流动性不过对幼年大鼠无明显作用.每天一次连续给药6周300 mg/kg Piracetam,大鼠海马区NMDA受体及前额叶和纹状体中毒蕈碱胆碱能受体密度均有提高,海马区域也有小幅增加.口服连续14天500 mg/kg Piracetam,老龄小鼠NMDA受体密度大约增加了20%, 且L-谷氨酸对NMDA受体增强的亲和力也恢复正常.与空白组和酒精饲喂组大鼠相比,Piracetam处理的大鼠突触数量上升了20%, 使大鼠发生苔藓纤维水平的突触重组机制.

溶解度

DMSO:50 mg/mL (351.72 mM);H2O:351.72 mM

参考文献

1.Mingeot-Leclercq MP, et al. Biochim Biophys Acta, 2003, 1609(1), 28-38.
2.Müller WE, et al. Biochem Pharmacol. 1997 Jan 24;53(2):135-40.
3.Scheuer K, et al. Pharmacopsychiatry, 1999, 32 Suppl 1, 10-16.
4.Cohen SA, et al. Pharmacology, 1993, 47(4), 217-222.
5.Brand?o F, et al. Alcohol, 1996, 13(3), 239-249.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2