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Naftifine hydrochloride

CAS号

65473-14-5

分子式

C21H22ClN

主要靶点

Hedgehog/Smoothened|Antibiotic|Antifungal

仅限科研使用

Cat No : CM02945

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Synonyms

Antibiotic|corporis|cruris|dermatophytes|Hedgehog|Fungal|Exoderil|Smoothened|tinea|盐酸萘替芬|pedis|Naftifine|Naftifine HCl|Naftifine Hydrochloride|Naftifine hydrochloride|Naftifungin|Naftin|inhibit|Inhibitor

验证数据展示

  • CAS No.: 65473-14-5

    Naftifine hydrochloride
    CAS#: 65473-14-5

产品信息

CAS号 65473-14-5
分子式 C21H22ClN
主要靶点 Hedgehog/Smoothened|Antibiotic|Antifungal
主要通路 微生物学|干细胞|G 蛋白偶联受体|微生物学
分子量 323.86
纯度 99.84%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 Antibiotic|corporis|cruris|dermatophytes|Hedgehog|Fungal|Exoderil|Smoothened|tinea|盐酸萘替芬|pedis|Naftifine|Naftifine HCl|Naftifine Hydrochloride|Naftifine hydrochloride|Naftifungin|Naftin|inhibit|Inhibitor

体内活性

Naftifine HCl 2%霜剂在4周治疗后的临床治愈率和临床成功率分别为33%和84%，而在治疗第2周，Naftifine HCl 2%对象的有效反应率均低于第4周，但显著高于第2周接受载体处理的对照组。Naftifine通过干扰真菌的麦角固醇合成并在真菌细胞内积累角鲨烯而发挥作用。此外，Naftifine还展示出抗炎特性，比如减少超氧化物的产生和减轻多形核白细胞的趋化性/内皮黏附。Naftifine对多种条件显示出良好的疗效和安全性，是一种既提供抗真菌作用又能缓解炎症征状的有用治疗方法。使用Naftifine时记录的不良事件少，最常见的是应用部位出现轻微且短暂的燃烧感、刺痛感或瘙痒。

体外活性

Naftifine对多种真菌表现出了有趣的体外活性谱，包括对皮肤癣菌（38株；最小抑制浓度（MIC）范围0.1到0.2 mg/mL）、曲霉（6株；MIC范围0.8到12.5 mg/mL）、Sporothrix schenckii（2株；MICs为0.8和1.5 mg/mL）以及属于念珠菌属的酵母菌（77株；MIC范围1.5至大于100 mg/mL）[1]。对于C. albicans Δ63，在Sabouraud培养基中（初始pH 6.5）的MIC为100 mg/L。Naftifine（50 mg/L）能在整个细胞及C. albicans的细胞提取物中抑制超过99%的固醇生物合成。Naftifine的主要作用似乎是阻断真菌的角鲨烯环氧化作用[2]。

溶解度

H2O:2.5 mg/mL (7.72 mM);Ethanol:8 mg/mL (24.7 mM);DMSO:100 mg/mL (308.77 mM)

参考文献

1.Georgopoulos A, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1981, 19(3), 386-389.
2.Ryder NS, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1984, 25(4), 483-487.
3.Parish LC, et al. J Drugs Dermatol, 2011, 10(10), 1142-1147.
4.Gupta AK, et al. J Cutan Med Surg, 2008, 12(2), 51-58.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2