Mogroside V

CAS号

88901-36-4

分子式

C60H102O29

主要靶点

AMPK

仅限科研使用

Cat No : CM06776

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Synonyms

AMPK|罗汉果苷V|Inhibitor|inhibit|Mogroside V



产品信息

CAS号 88901-36-4
分子式 C60H102O29
主要靶点 AMPK
主要通路 表观遗传|PI3K/Akt/mTOR 信号通路
分子量 1287.43
纯度 98%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 AMPK|罗汉果苷V|Inhibitor|inhibit|Mogroside V

体内活性

雌性BALB/c小鼠在经鼻腔注射LPS(10 μg in 50 μl)之前1小时内被处理Mogroside V(2.5, 5和10 mg/kg)。12小时后,通过湿/干重量比(W/D比)、肺组织的髓过氧化物酶(MPO)活性、白细胞招募以及支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞因子水平确定急性肺损伤(ALI)模型中的气道炎症。此外,还通过组织学和蛋白质印迹法检查肺组织,以研究Mogroside V存在和缺失时病理变化和信号传导的变化。Mogroside V以5和10 mg/kg剂量抑制了LPS诱导的气道炎症,其通过肺组织损伤评分的减少(分别降低了44%和67.3%)、肺MPO活性的降低(分别减少了28.9%和55.3%)、BALF中炎性细胞计数及细胞因子水平(分别为IL-1β382和280 pg/ml、IL-6 378和232 pg/ml、TNF-α 12.5和7.8 ng/ml)来衡量。此外,Mogroside V治疗还降低了环氧合酶2(COX-2)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)以及核因子(NF)-κB的激活。

溶解度

Ethanol:Soluble;DMSO:50 mg/mL (38.84 mM);H2O:100 mg/mL (77.67 mM)

参考文献

1.Shi D, et al. Protective effects and mechanisms of mogroside V on LPS-induced acute lung injury in mice. Pharm Biol. 2014 Jun;52(6):729-34.
2.Luo Z, et al. In vitro AMPK activating effect and in vivo pharmacokinetics of mogroside V, a cucurbitane-type triterpenoid from Siraitia grosvenorii fruits[J]. Rsc Advances, 2016, 6(9):7034-7041.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2