JTE-013

CAS号

383150-41-2

分子式

C17H19Cl2N7O

主要靶点

S1P Receptor|Apoptosis|LPL Receptor

仅限科研使用

Cat No : CM04983

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Synonyms

S1P2|S1P2 for human|S1P2 for rat|S1PReceptor|S1P Receptor|Inhibitor|inhibit|JTE 013|JTE013|JTE-013|Lysophospholipid Receptor|LPL|LPL Receptor|LPLReceptor|Apoptosis



产品信息

CAS号 383150-41-2
分子式 C17H19Cl2N7O
主要靶点 S1P Receptor|Apoptosis|LPL Receptor
主要通路 G 蛋白偶联受体|凋亡|G 蛋白偶联受体
分子量 408.29
纯度 97.69%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 S1P2|S1P2 for human|S1P2 for rat|S1PReceptor|S1P Receptor|Inhibitor|inhibit|JTE 013|JTE013|JTE-013|Lysophospholipid Receptor|LPL|LPL Receptor|LPLReceptor|Apoptosis

靶点活性

S1P2 (rat):22 nM|S1P2 (human):17 nM

体内活性

JTE-013(灌胃;每日30 mg/kg,连续14天)能减小肿瘤体积和重量。JTE-013的改良产物AB1化合物,在NB中提高了药效、静脉注射药代动力学、细胞活性及抗肿瘤活性,可能增强了其临床和实验应用性。

体外活性

JTE-013是一种S1P2拮抗剂。JTE-013(50-200 μM;1-3天)降低了细胞活性。JTE-013对S1P3的抑制率为4.2%,且在高达10 μM的浓度下不与S1P1发生拮抗作用。JTE-013(10-1000 nM;30分钟)逆转了S1P引起的Akt抑制,并抑制了S1P引起的ERK激活。

溶解度

DMSO:100 mg/mL (244.92 mM)

参考文献

1.Li MH, et al. Antitumor Activity of a Novel Sphingosine-1-Phosphate 2 Antagonist, AB1, in Neuroblastoma. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Sep;354(3):261-8.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2