Ifenprodil Tartrate

Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流,有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。

CAS号

23210-58-4

分子式

C21H27NO2·1/2C4H6O6

主要靶点

Potassium Channel|iGluR|NMDAR

仅限科研使用

Cat No : CM00301

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Synonyms



产品信息

Ifenprodil is a selective NMDA receptor (glutamate) antagonist.

CAS号 23210-58-4
分子式 C21H27NO2·1/2C4H6O6
主要靶点 Potassium Channel|iGluR|NMDAR
主要通路 离子通道|神经科学
分子量 400.49
纯度 99.02%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
别名

靶点活性

NMDA Receptor:0.3 μM

体内活性

Ifenprodil抑制NMDA(10 μM)和NMDA(100 μM)诱发的电流,IC 50值分别为0.88 μM和0.17μ。在大鼠皮质神经元中,Ifenprodil(10 μM)抑制大部分的NMDA受体诱发的电流。

溶解度

DMSO:88 mg/mL (163.4 mM),H2O:9 mg/mL (11.23 mM),Ethanol:58 mg/mL (107.7 mM)

参考文献

1.Williams K, et al. Mol Pharmacol, 1993, 44(4), 851-859.
2.Kew JN, et al. J Neurosci, 1998, 18(6), 1935-1943.
3.Kew JN, et al. J Physiol, 1996, 497 (Pt 3), 761-772.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2