C527

CAS号

192718-06-2

分子式

C17H8FNO3

主要靶点

DUB

仅限科研使用

Cat No : CM03803

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Synonyms

C 527|C527|C-527|DUBs|Deubiquitinase|Inhibitor|inhibit|USP1



产品信息

CAS号 192718-06-2
分子式 C17H8FNO3
主要靶点 DUB
主要通路 DNA 损伤和修复|泛素化|细胞周期
分子量 293.25
纯度 97.22%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 C 527|C527|C-527|DUBs|Deubiquitinase|Inhibitor|inhibit|USP1

靶点活性

USP1:0.88 μM

体外活性

C527抑制USP12/USP46复合物和其他体外DUB酶的活性。然而,与USP1/UAF1复合物相比,C527对这些DUB酶的IC50值较高。C527对UCH-L1和UCH-L3这一DUB酶的不同亚类的抑制效果明显较低。C527处理会导致Ub-FANCD2和Ub-FANCI水平的增加,同时也导致FANCD2和FANCI的泛素化形式增加,从而减少同源重组活动,并使细胞对DNA损伤剂更敏感[1]。用C527预处理USP1/UAF1,结果表明其酶活性受到抑制,IC50为0.88±0.03 μM。细胞用C527预处理可增强丝裂霉素C和喜树碱的细胞毒性。

溶解度

DMSO:1.85 mg/mL (6.31 mM)

参考文献

1.Mistry H, et al. Small-molecule inhibitors of USP1 target ID1 degradation in leukemic cells. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2651-62.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2