Bcl-xL antagonist 2

CAS号

1235032-75-3

分子式

C21H16N4O3S2

主要靶点

BCL

仅限科研使用

Cat No : CM19768

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Synonyms

Bcl xL antagonist 2|BclxL antagonist 2|Bcl-xL antagonist 2|Bcl-xL



产品信息

CAS号 1235032-75-3
分子式 C21H16N4O3S2
主要靶点 BCL
主要通路 凋亡
分子量 436.51
纯度 99.26%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 Bcl xL antagonist 2|BclxL antagonist 2|Bcl-xL antagonist 2|Bcl-xL

靶点活性

BCL-XL:0.091 μM

体内活性

Bcl-xL antagonist 2(1 mg/kg;静脉注射)在大鼠中展现了良好的药代动力学特性,具体表现为清除率(CL)为0.47 mL/min/kg,稳态体积分布(Vss)为0.16 L/kg,半衰期(t1/2)为6.0小时,生物利用度(F)为16%[1]。

溶解度

DMSO:50 mg/mL (114.54 mM)

参考文献

1.Koehler MF, et al. Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-XL. ACS Med Chem Lett. 2014;5(6):662-667.
2.Wang L, et al. Discovery of A-1331852, a First-in-Class, Potent, and Orally-Bioavailable BCL-XL Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2020;11(10):1829-1836.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2