BAM 15

CAS号

210302-17-3

分子式

C16H10F2N6O

主要靶点

Mitochondrial Metabolism|OXPHOS

仅限科研使用

Cat No : CM16808

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Synonyms

inhibit|BAM15|BAM-15|BAM 15|oxidative phosphorylation (OXPHOS)|Mitochondrial Metabolism|MitochondrialMetabolism|Inhibitor



产品信息

CAS号 210302-17-3
分子式 C16H10F2N6O
主要靶点 Mitochondrial Metabolism|OXPHOS
主要通路 凋亡|代谢
分子量 340.29
纯度 99.89%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 inhibit|BAM15|BAM-15|BAM 15|oxidative phosphorylation (OXPHOS)|Mitochondrial Metabolism|MitochondrialMetabolism|Inhibitor

体内活性

接受BAM 15处理的动物相比于接受对照处理的小鼠能够在肾损伤方面获得保护,这一点从多方面得到了证实:包括在缺血后24小时和48小时时,血浆肌酐水平较低,肾小管坏死减少,近端肾小管阻塞减轻,刷状缘绒毛减少以及免疫细胞渗透减少[1]。

体外活性

BAM 15能在含有oligomycin的环境中提升线粒体呼吸作用,并且与FCCP相比,在更宽的浓度范围内对myoblasts和hepatocytes都展现出这一作用,同时能在不增加ROS的情况下提高O2消耗,在广泛的剂量范围内有效。BAM 15与FCCP在结构上无关。研究观察到,低剂量的BAM 15(从100 nM到1 μM)能够提升细胞的O2消耗率(OCR)至与FCCP相似的水平,然而更高浓度(从1 μM到50 μM)的BAM 15则能在多种细胞线中保持高速的脱耦呼吸。BAM 15诱导线粒体膨胀,表明其为质子载体。在高达50 μM的广泛剂量范围内处理的BAM15细胞比FCCP处理的细胞具有更高的存活率[1]。

溶解度

DMSO:16.67 mg/mL (48.98 mM)

参考文献

1.Kenwood BM, et al. Identification of a novel mitochondrial uncoupler that does not depolarize the plasma membrane. Mol Metab. 2013 Nov 28;3(2):114-23.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2