Atovaquone

CAS号

95233-18-4

分子式

C22H19ClO3

主要靶点

Antibiotic|P450|Others|Parasite|Dehydrogenase

仅限科研使用

Cat No : CM00083

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Synonyms

Cytochrome b|Cytochrome P450|CYPs|DHODH|Antibiotic|babesia|Atovaquone|Atavaquone|阿托伐醌|toxoplasmosis|inhibit|Inhibitor|malaria|neumocystis|Parasite|pneumonia|Plasmodium



产品信息

CAS号 95233-18-4
分子式 C22H19ClO3
主要靶点 Antibiotic|P450|Others|Parasite|Dehydrogenase
主要通路 微生物学|微生物学|代谢|代谢
分子量 366.84
纯度 99.85%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 Cytochrome b|Cytochrome P450|CYPs|DHODH|Antibiotic|babesia|Atovaquone|Atavaquone|阿托伐醌|toxoplasmosis|inhibit|Inhibitor|malaria|neumocystis|Parasite|pneumonia|Plasmodium

靶点活性

Cytochrome bc1 (human):460 nM (IC50)|Cytochrome bc1 (P. falciparum):2.0 nM (IC50)

体内活性

Atovaquone是一种具有广谱抗原虫活性的独特萘醌。它对于治疗和预防Pneumocystis carinii肺炎(PCP)有效,与proguanil联用可有效治疗和预防疟疾,与azithromycin联用可有效治疗巴贝斯虫病。[3]

体外活性

Atovaquone(atavaquone)是一种属于萘类的化学化合物。它是一种羟基-1,4-萘醌的类似物,类似于泛醌,具有抗肺孢子虫活性。Atovaquone是一种抗原虫线粒体电子传递抑制剂,具有抗疟疾和抗肺孢子虫活性。Atovaquone 可治疗弓形虫病。它通过与Rieske铁-硫蛋白和泛醇氧化口袋中的细胞色素b的相互作用,抑制细胞色素bc(1)复合体来发挥作用。

溶解度

DMSO:3.67 mg/mL (10 mM)

参考文献

1.Looareesuwan S, et al. Am J Trop Med Hyg, 1996, 54(1), 62-66.
2.Kessl JJ, et al. J Biol Chem, 2003, 278(33), 31312-31318.
3.Aaron L, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46(5), 1163-1173.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2