Astragaloside A

Astragaloside IV 在活体中显著减少经冠状动脉结扎的狗的梗塞大小。[1] Astragaloside IV 抑制异丙肾上腺素引起的大鼠心内膜下坏死，减少血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶的活化，以及脂质氧化产物丙二醛的形成。它还降低了心肌损伤大鼠的肌浆网Ca(2+)-摄取能力和Ca(2+)-ATP酶（SERCA2a）活性，以及SERCA2a mRNA的表达。[2]

Astragaloside IV在体外大鼠心脏模型中改善缺血后心脏功能并减轻再灌注心律失常，这一效应伴随心肌抗氧化酶超氧化物歧化酶活性的显著增加。然而，Astragaloside IV对心脏功能的保护作用可被一氧化氮合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸甲酯部分抵消。[1]

DMSO:60 mg/mL (76.44 mM);Ethanol:< 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble);H2O:< 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)