Amiodarone hydrochloride

CAS号

19774-82-4

分子式

C25H29I2NO3·HCl

主要靶点

Potassium Channel|Adrenergic Receptor|Autophagy

仅限科研使用

Cat No : CM00695

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Synonyms

ATP-sensitive potassium (KATP) channels|Autophagy|benzofuran|Adrenergic Receptor|AdrenergicReceptor|Amiodar|Amiodar HCl|Amiodarone|Amiodarone HCl|antiarrhythmic|arrhythmias|Potassium Channel|PotassiumChannel|Nexterone|supraventricular|tail|ventricular|β-adrenergic receptor|盐酸胺碘酮



产品信息

CAS号 19774-82-4
分子式 C25H29I2NO3·HCl
主要靶点 Potassium Channel|Adrenergic Receptor|Autophagy
主要通路 G 蛋白偶联受体|神经科学|离子通道|自噬
分子量 681.78
纯度 99.85%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 ATP-sensitive potassium (KATP) channels|Autophagy|benzofuran|Adrenergic Receptor|AdrenergicReceptor|Amiodar|Amiodar HCl|Amiodarone|Amiodarone HCl|antiarrhythmic|arrhythmias|Potassium Channel|PotassiumChannel|Nexterone|supraventricular|tail|ventricular|β-adrenergic receptor|盐酸胺碘酮

靶点活性

K+-ATP channel:19.1 μM

体内活性

Amiodarone深入渗透到膜的脂质基质中,并在洗出时非常缓慢地从心脏组织释放。Amiodarone对快速钠通道以及慢钙通道具有抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性抗心律失常作用,并调节甲状腺功能和磷脂代谢。44-88 μM Amiodarone抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位,并且这种Vmax抑制就像I类抗心律失常药物以频率或使用依赖性方式增强。50-88 μM Amiodarone在心室肌和Purkinje纤维中,可以抑制去极化诱导自发动作电位(异常自动性)。

体外活性

Amiodarone(AM)通过5'-脱碘作用(5'DI)抑制从甲状腺素(T4)到三碘甲状腺原氨酸(T3)的细胞内转化,而不影响从T4到逆转T3(rT3)的细胞内转化.1.25-25 mg/kg Amiodarone在房室结和麻醉犬中,导致窦率的减少,房室结的有效和功能不应期的延长,以及频率依赖的传导延迟.每天50 mg/kg,i.p. 3-4周 Amiodarone在兔的心室肌细胞中,导致iK和ito的电流密度显著降低,而不会影响ICA和IK1密度.

溶解度

DMSO:7.5 mg/mL (11 mM)

参考文献

1.Kodama I, et al. Cardiovasc Res,1997, 35(1), 13-29.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2