Alexidine dihydrochloride

CAS号

1715-30-6

分子式

C26H58Cl2N10

主要靶点

Apoptosis|Antifungal|Others

仅限科研使用

Cat No : CM05897

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Synonyms

tyrosine|己联双辛胍二盐酸盐|phosphatase|PTPMT1|Inhibitor|mitochondrial|Fungal|inhibit|AXD|antifungal|apoptosis|Apoptosis|antibiofilm|anticancer|Alexidine|Alexidine Dihydrochloride|Alexidine dihydrochloride



产品信息

CAS号 1715-30-6
分子式 C26H58Cl2N10
主要靶点 Apoptosis|Antifungal|Others
主要通路 微生物学|凋亡
分子量 581.71
纯度 98.31%, 此纯度可做参考,具体纯度与批次有关系,可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
别名 tyrosine|己联双辛胍二盐酸盐|phosphatase|PTPMT1|Inhibitor|mitochondrial|Fungal|inhibit|AXD|antifungal|apoptosis|Apoptosis|antibiofilm|anticancer|Alexidine|Alexidine Dihydrochloride|Alexidine dihydrochloride

体内活性

C. Albicans 形成的生物膜是研究重点,因为已经在该真菌中建立了一个小鼠生物膜模型,并用于测试既有和新的抗真菌剂的效果。实际上,真菌CFU的测定显示,与未处理的对照生物膜相比,Alexidine dihydrochloride 抑制了 67% 的真菌生物膜生长和存活率[1]。用显微镜观察小鼠颈静脉导管中24小时生长的生物膜,结果发现,与 Alexidine dihydrochloride 处理的导管中的生物膜密度显著降低。

体外活性

Alexidine dihydrochloride 在低浓度(1.5至6μg/mL)下能有效消灭对几乎所有类别的抗真菌药物具有抗性的成熟生物膜,包括Candida、Cryptococcus和Aspergillus spp.。对于大多数Candida spp.,Alexidine dihydrochloride 展示出活性;在浮游条件下测试的所有分离株中,MIC值≤1.5μg/mL,Candida parapsilosis和Candida krusei除外。它还对临床相关的氟康唑耐药Candida分离株(如C. albicans(CA2、CA6和CA10)、C. glabrata(CG2和CG5)、 C. parapsilosis(CP5)和C. auris(CAU-09和CAU-03))表现出显著活性[1]。Alexidine dihydrochloride 抑制浮游生长的作用揭示了对成像真菌的丝状体增殖或增生的完全抑制。在5到10倍于杀死浮游生长真菌病原体所需MIC的浓度下,Alexidine dihydrochloride 对HUVECs和肺上皮细胞的杀伤率达到50%[1]。实际上,在浮游MICs的10倍低浓度(150ng/mL)下,Alexidine dihydrochloride 能抑制C. albicans的侧向酵母形成和生物膜的分散[1]。

溶解度

DMSO:250 mg/mL (429.77 mM)

参考文献

1.Mamouei Z, et al. Alexidine Dihydrochloride Has Broad-Spectrum Activities against Diverse Fungal Pathogens. mSphere. 2018 Oct 31;3(5). pii: e00539-18.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2